米乐M6为进一步贯彻落实《医疗器械不良事件监测与再评价管理办法》（以下简称《新办法》），引导医疗机构准确把握医疗器械不良事件监测要求新形势下，12月11日医疗器械公司组织机构图，河南省食品药品监督管理评价中心在郑州举办了三级医疗机构医疗器械不良事件监测人员培训班。来自全省各市的监测代表和三级医疗机构的监测代表共220余人参加了培训。省局、省中心有关领导出席会议。省中心领导深入分析河南省医疗器械不良事件监测情况，总结成果，指出监测工作的不足，希望医疗机构提高对监测工作的认识，附从思想上重视监测工作，更好地履行和实现我们“保护和促进公共卫生”的共同使命。从安全监管角度，省局领导阐述了开展医疗器械不良事件监测的重要性，并对我省下一步监测工作提出了具体要求。一是明确医疗器械不良事件监测与再评价的主体责任。二是加强医疗机构医疗器械不良事件监督检查；三是希望大家提高对不良事件监测的认识，增强责任感和使命感，履行义务和责任，切实做好医疗器械不良事件工作。监测工作。本次培训班邀请重庆市中心教师以“医疗器械不良事件成因的识别与判断”为主题，从医疗器械不良事件的成因分析研究对象、不良事件的类型及鉴别等方面进行了专题讲座。原因医疗器械公司组织机构图医疗器械公司组织机构图，以及基于原因的临床证据调查的因素等。对参与者进行三个方面的培训；河南省中心关于新办法解读、医疗器械不良事件报告方式及医疗机构责任等；郑州市中心医院从医疗机构的人员配备、制度建设和培训宣传等方面分享了医疗器械不良事件发生的经验。与会人员一致表示医疗器械公司组织机构图，本次培训加强了对医疗器械不良事件监测的认识医疗器械公司组织机构图，增强了对医疗器械不良事件风险信号的识别能力，为下一步提升风险防控能力奠定了坚实基础。郑州市中心医院从医疗机构的人员配备、制度建设和培训宣传等方面分享了医疗器械不良事件发生的经验。与会人员一致表示，本次培训加强了对医疗器械不良事件监测的认识，增强了对医疗器械不良事件风险信号的识别能力，为下一步提升风险防控能力奠定了坚实基础。郑州市中心医院从医疗机构的人员配备、制度建设和培训宣传等方面分享了医疗器械不良事件发生的经验。与会人员一致表示，本次培训加强了对医疗器械不良事件监测的认识，增强了对医疗器械不良事件风险信号的识别能力，为下一步提升风险防控能力奠定了坚实基础。

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